Львівські ортопеди лікують дитину із рідкісною хворобою Ольє. Це вроджена патологія, яка діагностується не більше ніж у 4% випадків від усіх захворювань скелета. Про це 27 грудня повідомляє Львівська обласна дитяча клінічна лікарня «Охматдит». У Львові лікують 10-річного хлопчика Артура з хворобою Ольє. Це захворювання вражає довгі кістки скелета. «Кістка перетворюється в хрящову тканину і за рахунок цього втрачається основна якість кісткової тканини — міцність. Тому кістки деформуються, укорочуються, а іноді й ламаються», — пояснює керівник клініки нейроортопедії, травматології та реабілітації лікарні «Охматдит» Олександр Корольков. В Артура ж була серйозно уражена права нижня кінцівка — на 6,5 см було укорочене стегно, деформований колінний суглоб та стопа. Захворювання стало проявлятися у хлопчика у дворічному віці. Тоді одна нога його почала ставати коротшою та деформувалася. Медики навіть кілька разів оперували дитину, однак це не допомогло. «Справа в тому, що у хлопчика на фоні основного захворювання у процесі росту організму виникли ще й вторинні зміни — вивих надколінка, прогресувало укорочення кінцівки, утворилася вальгусна деформація на рівні колінного суглоба, розвинулася сколіотична деформація хребта. А за рахунок того, що нога у нього коротша і він весь час наступав на пальці, то в дитини на додачу сформувалася стійка так звана еквіновальгусна установка стопи», — додав Олександр Корольков. Після кількох спроб лікування батьки хлопчика звернулися до «Охматдиту», щоб подовжити кінцівку. Проте, коли лікарі оглянули дитину, прийняли рішення, що не можна подовжувати стегнову кістку, не скорегувавши вторинні деформації. Так, хлопчику виконали складне багатокомпонентне хірургічне втручання. Зокрема, лікарі провели резекцію патологічно зміненої хрящової тканини по зовнішній поверхні нижньої третини стегна із заміщенням кісткової порожнини спеціальними трансплантатами. Також медики усунули вивих надколінка, деформацію стопи та тимчасово заблокували хлопчику зону росту стегна та гомілки на протилежній, довшій нозі, щоб укорочення кінцівки не прогресувало. «Поки трансплантати перебудуються має пройти час — як мінімум 6-8 місяців, і лише після цього можна говорити про подовження кінцівки. Але поки цей період пройде, нам потрібно, щоб друга нога ще більше не підросла», — пояснив Олександр Корольков. Наразі Артур почувається добре. Дитина розпочала активну реабілітацію — ходить з милицями з частковим навантаженням на кінцівки. Попереду ж на хлопчика чекає ще щонайменше два етапи хірургічних втручань з подовження кінцівок на апаратах зовнішньої фіксації — приблизно через 8-12 місяців та у віці 15-16 років. Нагадаємо, у Польщі повернули зір українському паралімпійцю, який не бачив 30 років. 55-річний українець Сергій Сидоренко після опіків обох очей тридцять років бачив лише рух і світло. Проте завдяки операції в Катовіце йому повернули зір. Це трапилося одразу — в перший день.