Медики у Львові врятували 7-річну дівчинку з рідкісним захворюванням нирок

Медики у Львові врятували 7-річну дівчинку з рідкісним захворюванням нирок

У дівчинки констатували Синдром Гудпасчера, який трапляється в однієї дитини на два мільйони

У Львові лікарі вилікували 7-річну дівчинку з рідкісним захворюванням нирок — синдромом Гудпасчера. Такий діагноз має одна дитина на два мільйони. Хвороба розвивалась як ГРВІ, однак стан дитини різко погіршився. Про це повідомили у середу, 20 листопада, у Західному українському спеціалізованому центрі дитячої медицини.

Хвороба починалась як ГРВІ

Як зазначили медики, рідкісне захворювання діагностували 7-річній Мілані з Рівненщини. Хвороба почалась як звичайна ГРВІ, однак стан дитини швидко погіршився. Окрім ураження верхніх дихальних шляхів, у дівчинки почалися зміни у сечовипусканні та гематурія  . Відтак з Рівного дівчинку перенаправили до Львова.

До клініки нефрології Мілана потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. “Гематурія може свідчити про гломерулонефрит, пов’язаний із системним захворюванням. Тому ми почали шукати хворобу як причину гострої ниркової недостатності. У Рівному дитині уже провели значну частину базових обстежень, тож ми додатково зробили тест на виявлення антитіл до базальної мембрани. Він виявився позитивним, і це вказувало на рідкісну хворобу — системний васкуліт або синдром Гудпасчера. Проведена у нашому Центрі біопсія нирки підтвердила діагноз,” — розповів керівник Клініки Роман Андруневич.

Дівчинці очистили плазму від антитіл, які вражали нирки

Також дівчинка пройшла шість сеансів апаратного плазмоферезу — очищення крові. Як зазначають лікарі, процедура дорога, але дуже ефективна. Так вдалось очистити плазму від антитіл, які вражали нирки дитини.

“Основним завданням було швидко встановити причину гострого пошкодження нирок, оскільки відмічалось стрімке погіршення стану пацієнта. Підозрюючи системне захворювання, основний акцент був зроблений на виявленні специфічних антитіл . Такий підхід дав хороший результат, і зараз дівчинка, здорова та щаслива, повернулась до звичного життя”, — додав Роман Андруневич.

Синдром Гудпасчера виявити досить складно, зазначили медики. Він є рідкісним автоімунним захворюванням, яке вражає нирки і легені. Зазвичай хвороба починається раптово, а початись може як ГРВІ. Стану пацієнта може швидко погіршитись, і без спеціального лікування призвести до смерті.

Пов’язані публікації

Останні новини
Переглядаючи сайт LVIV.MEDIA ви погоджуєтеся з нашою Політикою конфіденційності