У Львові лікарі Центру дитячої медицини Західноукраїнського спеціалізованого центру провели черговий етап хірургічного лікування синдрому Гольденхара. Діагноз семирічній Віталіні з Турківського району встановили одразу після народження, повідомили у медзакладі у вівторок, 2 червня. Рідкісний синдром спричиняє деформацію обличчя та інші порушення У Віталіни рідкісне захворювання, яке спричиняє асиметрію та деформацію обличчя, гіпоплазію вушної раковини, порушення прикусу та жування. Щоб допомогти дитині, лікарі обрали тактику багатоетапного реконструктивного лікування. Минулого року команда Центру дитячої медицини Західноукраїнського спеціалізованого центру разом із відомим реконструктивним хірургом, професором Хаканом Агіром, уже виконала перший етап операції. Тоді Віталіні сформували частину нижньої щелепи з її ребра та заповнили гіпоплазовані ділянки жиром. Недавно, після періоду відновлення, дівчинці провели ще одну процедуру ліпофілінгу. Дитячий і пластичний хірург Орест Лешневський пояснив, що цей метод є важливою частиною реконструктивного лікування при вираженій асиметрії обличчя. «Ми забираємо жир із інших ділянок тіла, спеціально обробляємо його до рідкодисперсного стану та вводимо у зони гіпоплазії. Це дозволяє не лише покращити естетичний результат, а й створює кращі умови для подальших реконструктивних етапів», — зазначив лікар. Для досягнення стабільного результату Віталіні необхідно пройти ще кілька етапів ліпофілінгу. Після цього лікарі уже визначатимуть подальшу тактику лікування, зокрема можливість встановлення дистракторів та наступну корекцію вушної раковини разом із закордонним професором Хаканом Агіром. Додамо, що синдром Гольденхара — це рідкісна вроджена патологія, яка впливає на формування обличчя, щелепи, вушної раковини, а іноді й очей та хребта. Через це у дитини може бути асиметрія обличчя, недорозвинення окремих кісток і тканин, а також труднощі з прикусом, жуванням чи слухом.