Львівські лікарі виявили у 12-річної дитини з анемією рідкісне спадкове захворювання крові

Крім цього, дівчинці діагностували хронічне захворювання кишківника

Медики у Львові виявили у 12-річної дівчинки рідкісне співіснування двох захворювань. Дитині констатували хронічну хворобу кишківника, а також спадкову таласемію — захворювання крові. Про це повідомили у Західноукраїнському спеццентрі у середу, 26 лютого.

За словами лікарів, дівчинка скаржилася на слабкість, запаморочення, діарею, болі в животі та втрату ваги на 1,5 кг за два місяці. Спочатку родина думала, що це від перевтоми, але коли у випорожненнях з’явилася кров, батьки звернулися до фахівців. Після обстеження у дитини підтвердили НВК — хронічну хворобу кишківника, що викликає кровотечі та проблеми з засвоєнням заліза.

Попри лікування, рівень гемоглобіну залишався дуже низьким, і дитині навіть довелося переливати кров. Відтак у дівчинки підтвердилася ще і спадкова хвороба крові — β-таласемія. За словами медиків, поєднання НВК та β-таласемії це дуже рідкісний випадок, якого раніше не описували в доступних медичних джерелах. Наразі дівчинка отримала необхідне лікування та перебуває під постійним наглядом.

Медики радять батькам звертатися до лікарів, якщо дитина постійно втомлена, бліда, має запаморочення. Крім цього, має тривалу діарею, біль у животі, кров у випорожненнях чи втрату ваги і поганий апетит. Також слід звертати увагу на анемію, якщо вона не коригується препаратами заліза.